V těchto dnech vychází nové vydání iROSKA, časopisu nejen pro pacienty s roztroušenou sklerózou. Lékař odpovídá, legislativa, zajímavé příběhy a projekty, cvičení na uvolnění.

Přesně 16 dní, 16 zastávek, 16 set kilometrů, 16 tisíc kroků – toto má za sebou expedice Hledá se 16 tisíc, který začínala svoji pouť 28. září. Expediční auto s posádkou v podobě fyzioterapeutů, dobrovolníků z Nadačního fondu IMPULS, pacienta Aleše Zajíčka a propagátora cvičení a pohybu u lidí s roztroušenou sklerózou (RS) Romana Kvapila dorazila v úterý 13. Října do Prahy na náměstí Míru v Praze a slavnostně expedici ukončila.

Domov sv. Josefa pořádá dne 24. 11. 2015 celodenní (8 hodin) Konferenci o roztroušené skleróze – jednom z nejzávažnějších neurologických onemocnění dnešní doby. Pozvání přijali a s novinkami v diagnostice a léčbě roztroušené sklerózy účastníky seznámí MUDr. Radomír Taláb CSc, a psychoterapeutka věnující se nemocným s RS, Mgr. Renata Malinová.

Už jen tři měsíce mají držitelé dočasných průkazů osoby se zdravotním postižením (OZP) a průkazů mimořádných výhod na to, aby si zajistili jejich výměnu za nový průkaz OZP. V případě, že tak neučiní, nebudou moci po 1. 1. 2016 využívat žádné benefity a nároky, které jim z vlastnictví průkazu vyplývají.

„Hledáme 16 tisíc osob – mužů a žen. Poznávací znamení – roztroušená skleróza a chuť cvičit.“ Takto by zřejmě zněl inzerát Nadačního fondu IMPULS, organizátora sportovní akce – Maraton s roztroušenou sklerózou. Pro lidi nemocné roztroušenou sklerózou (RS), by se totiž pohyb měl stát nedílnou součástí léčby.

– Diagnózu G35 neboli roztroušenou sklerózu si ročně vyslechne přibližně tisíc lidí. Dvě třetiny registrovaných tvoří ženy, dvě třetiny mohou chodit do práce. Nemoc se u nich projevuje v průměru ve 30 letech. Vyplývá to z nejnovějších výsledků jediného celostátního Registru pacientů s roztroušenou sklerózou ReMuS.

Zajímá vás problematika lupenky a sociální systém zaměřený na osoby se zdravotním postižením? Navštivte regionální semináře, které připravil Nadační fond pro podporu zaměstnávání osob se zdravotním postižením. Semináře začínají vždy v 17.hodin a startují 17. září v Hradci Králové.

Třetí ročník a tři zásadní novinky hned na jeho startu si pro letošní podzim přichystali Srdcerváči. Co zůstalo stejné, je katalog nabitý exkluzivními odměnami v podobě unikátních dárků a neopakovatelných zážitků. Nemění se ani vnější podoba projektu organizovaného Nadačním fondem pro podporu zaměstnávání osob se zdravotním postižením. I letos se tak tvářemi projektu stala pětice osob se zdravotním postižením, které na pracovním trhu řeší nejen svůj handicap.

Sedím v borůvčí, nade mnou modrá obloha, vůně lesa a všude kolem borůvky, které lákají k nacpání do pusy. Vracím se o několik desetiletí zpět a připadám si jako malá holka. Mé dvě dospívající ratolesti sedí v houštinách vedle mne a všichni radostně mlsáme. Večer borůvkové knedlíky a všechny starosti jsou zapomenuty. Idylka z prázdninového týdne v Jeseníkách.

Hlavním cílem všech nástrojů aktivní politiky zaměstnanosti (APZ) je umožnit lidem, kteří jsou delší dobu bez práce, aby neztratili nebo naopak zase získali pracovní návyky. Součástí aktivní politiky zaměstnanosti je podpora nových pracovních míst prostřednictvím poskytování příspěvků zaměstnavatelům, kteří zaměstnávají uchazeče o zaměstnání, i uchazečům samotným.