Seminář o Roztroušená skleróza nemusí být handicapem

Roska Ostrava, regionální organizace Unie Roska v ČR za odborné spolupráce MS Centra Neurologické kliniky FNO pod záštitou ředitele krajského úřadu PaedDr. J. Sourala, CSc.

pořádá odborný seminář u příležitosti Světového dne RS a Národního dne RS v ČR

„ROZTROUŠENÁ SKLERÓZA NEMUSÍ BÝT HANDICAPEM“

Seminář je určen pro osoby s diagnózou RS a jejich blízké (rodina, zaměstnavatel, přátelé)

Datum konání: 25. května 2011 od 15:00 hod.

Místo konání: Krajský úřad – Moravskoslezský kraj, 28.října 117, OV

Se svými příspěvky vystoupí:

  • MUDr. Olga ZapletalováIndikační kritéria k nasazení a ukončení léčby imunomodulačními léky u roztroušené sklerózy mozkomíšní
  • MUDr. Ivana Woznicová – Vyšetření EDSS a význam této klasifikace
  • MUDr. Jaroslav Havelka – Přínos vyšetření magnetickou rezonancí pro diagnostiku a léčbu roztroušené sklerózy mozkomíšní
  • PhDr. Petr Nilius – Tréning kongitivních funkcí

Projekt finančně podporuje: Statutární město Ostrava, NADACE ČEZ a farmaceutické firmy

Svoji účast nahlaste, prosím, na telefonní číslo 774 805 848 nebo e-mail: roska.ostrava@seznam.cz Děkujeme!

Real MS voices

Nápad, který inspiruje komunitu pacientů s RS. Může to být právě ten Váš!

Uzávěrka je 15. července 2011.

Pro více informací a registraci jděte na www.realmsvoices.com

Buďte to Vy, kdo přijde s vítěznou myšlenkou. Setkejte se s designérem, zrealizujte svůj nápad a přijďte na jeho celosvětové představení.

Mezinárodní designérská společnost zapojená do kampaně Skutečná RS zrealizuje Váš návrh pomůcky nebo internetového programu, které by mohly pomoci lidem překonávat každodenní potíže v boji s roztroušenou sklerózou. V tuto chvílí hledáme další nápady! Nezáleží na tom, zda žijete s roztroušenou sklerózou nebo jste návrhář či nadšený myslitel. Teď máte jedinečnou šanci nadchnout RS komunitu.

Jediné, co musíte učinit, je popsat Váš nápad v méně než 250 slovech.

Staňte se spoluautory nového ročníku Cesty za duhou!

U příležitosti příprav 9. ročníku výstavy „CESTA ZA DUHOU“, která se bude konat v prostorách kavárny Pavilon Grébovka (Havlíčkovy sady 2218, Praha 2) ve dnech 1.11. až 30.11.2011, si Vás dovolujeme požádat o zapůjčení Vašich výtvarných prací, z jejichž výběru se výstava uskuteční.

Kresby, malby, grafiky, fotografie, plastiky a texty zasílejte, prosím, do 30. září 2011 na adresu:

Klára Zápotocká

Vršovická 75

100 00 Praha 10

Výtvarné práce můžete také osobně předat v RS Centru na Karlově náměstí v Praze paní Janě Michalcové.

Plošné práce by neměly přesahovat formát: na šířku 70cm a na výšku 100cm. Výtvarné práce prosím posílejte bez paspart! Pro bližší informace o možnostech výstavního prostoru a pro pokyny pro zasílání prací nás, prosím, osobně kontaktujte.

Protože i k letošní Cestě za duhou připravujeme katalog výstavy, prosíme Vás, abyste nám do 30. září 2011 předali spolu se svými díly nebo poslali na e-mailovou adresu cesta.za.duhou@gmail.com krátký text o Vás/Vašich vystavovaných dílech na max. 300 znaků včetně mezer.

Spolu se svými díly zašlete, prosím, také kontaktní adresu, telefon a e-mailové spojení na Vás.

Veškeré podrobnosti a aktuality naleznete na webových stránkách výstavy www.cestazaduhou.cz.

Díla Vám budou navrácena poštou (nebo si je můžete osobně na základě dohody s kurátorkami výstavy vyzvednout v RS Centru VFN u paní Jany Michalcové) během ledna 2012.

Pokud byste měl/a jakékoli další dotazy, neváhejte nás, prosím, kontaktovat.

S pozdravem

Veronika Bratrychová a Klára Zápotocká

kurátorky výstavy

www.cestazaduhou.cz

email: cesta.za.duhou@gmail.com

Telefon: 603 373 298 nebo 737 412 050

Jitka Lustyk

Kdybych měla namalovat lidskou bolest, zklamání, prázdnotu a beznaděj, asi bych protrhla štětcem čisté plátno. Zatím jsem nic podobného neudělala. Naopak moje obrazy ženských a mužských postav jsou optimistické, barevné. A to i přesto, že v posledních dvanácti letech neprožívám zrovna jednoduchý život.

Už jako dítě jsem měla sny, že jsem malířkou, která před plátnem sedí. Proč, na to jsem ve snech nikdy nenašla odpověď. A vidíte, dnes většinu času před obrazem prosedím. Může za to mozkomíšní roztroušená skleróza. Poprvé se projevila v době, kdy jsem končila studium na restaurátorské škole v Litomyšli. Tenkrát, při opalování dřevěných dveří v sakristii místního kostela, jsem přestávala vidět a začala jsem při chůzi občas podivně zakopávat. Moc jsem o tom s nikým nemluvila. Asi bych k lékaři hned tak nešla, kdybych se nebyla koupat na místním plavečáku. Na stěně tam visely obrovské hodiny a já je viděla rozmazaně. Kamarádce bylo divné, proč se jí ptám, kolik je hodin.

Doktor z očního oddělení mě vyšetřil a napsal mi žádost do nemocnice, abych tam strávila pár dní. K tomu, co mi je, neřekl půl slova. To udělala až sestřička v nemocnici, když jsem jí řekla, že tam budu zbytečně zabírat místo potřebným lidem. No, a ona na mě: Holčičko, to nemůžete myslet vážně, máte roztroušenou sklerózu, to není legrace, na tuhle nemoc se i umírá.

Mě, tehdy třiadvacetiletou, přitlačila neznámá nemoc na chvíli k zemi. Jenže já ji odmítala brát vážně, protože jsem věřila, že se během několika let ze všeho otřepu a budu zase v pořádku. Se svou studentskou láskou jsem se přestěhovala do Prahy a získávala první restaurátorské zakázky. Dlouho jsme to spolu ale nevydrželi a já zůstala sama. Přesto, anebo právě proto, jsem se rozhodla, že budu v Litomyšli pokračovat ve studiu na Fakultě restaurování, což je zjednodušeně řečeno jakési detašované pracoviště Univerzity Pardubice. Přes týden jsem byla ve škole a na víkendy se vracela do Prahy.

V rámci studentské praxe jsem například v Olomouci restaurovala kapli sv. Jana Sarkandera, v Praze jsem třeba pracovala na Arcibiskupském a Valdštejnském paláci, opravovala jsem také renesanční stropy domů v Nerudově ulici. Volný čas jsem věnovala malování. Prodejem obrazů jsem si zpočátku vydělávala na školné a kapesné.

Zdravotní obtíže však přibývaly. Obyčejná jízda tramvají byla pro mě pokaždé velkým dobrodružstvím. Měla jsem obavy z toho, abych nezavrávorala do kolejí ve chvíli, kdy přijíždí tramvajová souprava. Navíc mě pronásledovaly deprese a nezvladatelná únava. Průšvih celé mojí nemoci byl v tom, že mi nejmodernější léčba ani medikamenty nepomáhaly projevy roztroušené sklerózy zmírňovat. Nakonec jsem musela uznat, že šplhat v tomto stavu po lešení a nosit těžké kbelíky opravdu není možné.

Nemoc ze mě udělala fatalistku. Věřím, že to, co se má stát, se prostě stane. Začala jsem víc přemýšlet o sobě a svém okolí. Zatím mi vyhovuje být sama, nikoho neobtěžovat svými problémy. Jsem však samotářkou jen na půl úvazku. Když s něčím potřebuji pomoct, přijede maminka z Vysočiny.

Za celou dobu, co se věnuji malování, jsem měla víc než deset samostatných výstav, většinou v českých a moravských městech a pak také v Nizozemsku. Před časem se katalog z mé výstavy v Praze dostal do rukou advokátovi Jindřichu Šimberskému, který je dnes mým hlavním donátorem. V jeho kanceláři

mám v podstatě největší stálou expozici. On mi dává smysl práce.

Moje nemoc je zákeřná a tichá. Neumožňuje mi chodit bez opory, pohybuji se jen s pomocí francouzských holí, nevydržím dlouho stát. Tělo nefunguje na sto procent. Když se potřebuju dostat ven ze sedmého patra, kde bydlím, jedu výtahem. Kdyby nefungoval, byla by to tragédie; musela bych na nákup pěšky po schodech, což by mi trvalo moře času. Když jsem unavená, třeba týden nemluvím, ne proto, že bych nemohla, ale proto, že se mi nechce. Vyjadřuji se hlavně obrazem.

Své přátele, vesměs bývalé spolužáky, jsem neztratila, i když jsem imobilní. Pravda, nemůžu jim stačit ve chvíli, kdy po Praze skáčou jako blechy. Oni znají mé limity, a tak mě zvou jen na ta místa, která jsou pro mě snadno dosažitelná. Teď jsem měla nedávno výstavu v blízké kavárně, tak se u mě sjeli a mohli jsme si popovídat.

Doktoři na mně vyzkoušeli všemožné medikamenty. Mám smůlu, žádný z nich nezabírá. Jaká je prognóza? Na tuhle otázku mi před lety – a vlastně ani dnes -nikdo jednoznačně neodpověděl. Prý proto, že do tenkého přediva neuronů v mém mozku nevidí a že zázraky se dějí. Nestydím se za to, že na ně také věřím.

Zdroj: Hospodářské noviny

Věra: S roztroušenou sklerózou můžete žít aktivně!

Paní Věra Suchá je sklerotik. Její diagnóza zní: roztroušená skleróza (RS). Přes tuto závažnou chorobu žije na plný plyn: Pracuje, má dvě děti, snaží se cvičit. Krom toho všeho i organizuje osvětu o RS.

Roztroušená skleróza (RS) vám nalajnuje celý život. Tato nemoc člověka vlastně postupně zabíjí, znemožňuje mu různé aktivity. Lidé s touto diagnózou se postupem času stávají invalidními. Přitom diagnóza většinou přichází v rané dospělosti či produktivním věku – je to tedy velká rána.

Jak se žije s RS, na to jsme se zeptali paní Věry Suché, která s touto nemocí bojuje již osmnáct let…

  • Jak jste nemoc objevila?

Roztroušená skleróza u mě byla diagnostikována v 18 letech, a až později jsem si uvědomila, že prvotní příznaky u mě byly podstatně dříve. Řekla bych tak ve 14 letech.

Roztroušenou sklerózu jsem objevila tak, že mě začaly brnět nohy, ale protože jsem zrovna měla nové boty, které byly módní a hodně těsné, řekla jsem si, že to bude tím, a nevěnovala jsem tomu pozornost. Jenže potíže se stupňovaly, brnění a necitlivost nejprve jedné a později i druhé nohy postoupilo. Nejprve ke kolenům a poté až do pasu, a tyto potíže se i objevily na pravé ruce. Neovládala jsem ji a nebyla schopna běžných věcí. Nedokázala jsem psát, učesat se, čistit si zuby a podobně. Tak jsem se konečně vydala k lékaři, skončila jsem v nemocnici s diagnózou: roztroušená skleróza.

  • Jak se s roztroušenou sklerózou žijete?

Snažím se žít úplně stejně, jako kdybych byla zdravá. Mám rodinu, pracuji, jezdím na kole, s rodinou na výlety, jdu na túru, a když už náhodou kvůli skleróze nemohu, odpočinu si a jdu dál… Snažím se nedovolit této zákeřné chorobě, aby mě omezovala. Boj je to někdy těžký. Přesto, že mám roztroušenou sklerózu, tak jsem neváhala s touto chorobou si pořídit děti. Po deseti letech diagnózy se mi narodila první dcera, za dva roky druhá. Těhotenství jsem samozřejmě s lékaři konzultovala, ale byla jsem pevně rozhodnutá, že děti mít chci. Některé ženy s touto diagnózou váhají si děti pořídit, a když jim náhodou poradí neinformované okolí, tak tápou a někdy se nedokážou rozhodnout. Toto dokáže narušit jejich psychiku a zároveň se díky psychickému vypětí a stresu zhoršuje jejich nemoc. Ještě je totiž stále mnoho lidí, kteří mají mylné informace o tom, co vlastně roztroušená skleróza je.

  • Jak sklerózu přijímá vaše okolí?

Na přijmutí diagnózy jsem byla jen já sama, takže moje okolí to nijak nepocítilo. Po nějaké delší době pár přátel znalo moji diagnózu, ale nějak zásadně jsme to neřešili. Již jako nemocná jsem poznala svého manžela, který roztroušenou sklerózu přijal bez sebemenšího zaváhání a moc si toho vážím.

  • Jaká omezení vám nemoc způsobila a způsobuje?

Nemyslím si, že by mi roztroušená skleróza způsobila nějaké zásadní omezení. Nejdou mi sice dělat některé věci jako dřív, například skákat dobře přes švihadlo, běhat mi také dobře nejde, ale pro mě to neznamená nic zásadního. Trénuji to a zkouším stále. Vzhledem k tomu, že mám sklerózu diagnostikovanou skoro 18 let, pracuji na neurologii a věnuji se těmto pacientům více než deset let, zcela jistě vím, že tato choroba potřebuje spolu s kvalitní léčbou intenzivní, pravidelnou a trvalou rehabilitaci. A právě proto jsem se rozhodla vybudovat Rehabilitační centrum pro pacienty s roztroušenou sklerózou, které v České republice zcela chybí, vyjma Domova sv. Josefa v Žírči. U nás je diagnostikováno více než 19000 pacientů a pokrytí specializované rehabilitace pro tyto pacienty není. S plánovaným rehabilitačním centrem je to tak, že mám vypracovaný projekt, nad kterým jsem strávila spoustu času, mám vyhlédnutý objekt který je pro toto centrum vhodný a jediné a nejdůležitější, co nám chybí, je bohužel to podstatné a zásadní, a to jsou finance.

Stále hledáme sponzory či tichého společníka, který by nám s tímto záměrem dokázal finančně pomoci. Projekt Rehabilitačního centra byl například i medializován a prezentován v prestižní soutěži Žena regionu 2010, kde jsem obdržela cenu Absolutní vítěz.

  • Zaujalo mě také, že jste autorkou myšlenky festivalu v Kutné Hoře – jak vás to napadlo?

Ano, Festival KutnohoRSké Rockování mě napadl právě proto, že plánované rehabilitační centrum a vyhlédnutý objekt je na Kutnohorsku. Sama jsem z Kutnohorska, kde mám organizaci Roska Kutná Hora která sdružuje pacienty s roztroušenou sklerózou a je to jediná Roska ve Středočeském kraji. A protože na poslední květnovou středu je vyhlášen Světový den k boji s Roztroušenou sklerózou, rozhodla jsem se tento Světový den v České republice uspořádat právě v Kutné Hoře.

Z důvodu předpokládané větší návštěvnosti je datum Světového dne roztroušené sklerózy v české republice v sobotu 28. května 2011. Den bude spojen i s dětským odpolednem a bohatým programem pro děti vzhledem k blížícímu se dni dětí 1. června.

KutnohoRSké Rockování 28. května 2011 , www.kutnohorskerockovani.cz

  • Zorganizovat festival, to musí být pěkně náročné…

Jak jsem se již zmínila, Rehabilitační centrum je nezbytně nutné a důležité, tak úplně stejně je důležitá informovanost osvěta a medializace. S médii, umělci a dalšími partnery komunikuje a velmi pomáhá česká hudební agentura.

Pořádat takovouto akci není samozřejmě vůbec jednoduché a bez další pomoci by toto nebylo možné. Proto velmi děkuji paní Haně Ulmanové a České hudební agentuře. Bez její práce by nebylo možné tuto akci uspořádat.

Oslovila jsem také město Kutná Hora a požádala o prostory pro tento festival. Kutná Hora vyhověla mým požadavkům, nad samotnou akcí převzala záštitu spolu se starostou města a dalšími významnými osobnostmi jako je Václav Havel, senátor za Kutnohorsko doktor Milan Cabrnoch a další. Čehož si velmi vážíme.

  • Jaký je cíl festivalu?

Tímto festivalem chceme ukázat potenciálním partnerům a sponzorům že díky kvalitní léčbě a rehabilitaci se dá žít kvalitní život s roztroušenou sklerózou po desetiletí. K tomu samozřejmě potřebujeme jejich podanou pomocnou ruku.

Samotná akce KutnohoRSké Rockování také spolkne nemalé finanční prostředky i na tuto akci sháníme finance od sponzorů a partnerů. Stále ještě nemáme hlavního generálního partnera této akce a rádi bychom jim navrhli možnost spolupráce na této významné akci. Jejich podpora dá naději lidem, kterým jí nemoc alespoň částečně vzala. Podpora bude uváděna během akce i na propagačních materiálech s ní spojených, prezentována v médiích – televizi, rádiu, tisku. Příspěvek je daňově odečitatelnou položkou a bude využit výhradně pro tento projekt. Zisk a výtěžek z této akce půjde na výstavbu rehabilitačního centra pro pacienty s roztroušenou sklerózou v České republice.

Akce KutnohoRSké Rockování je již nyní medializována, informace lze nalézt i na www.kutnohorskerockovani.cz kde je možné zakoupit i vstupenky, další informace najdete i na facebooku – Kutnohorskérockování.

Zdroj: zena-in.cz

Jarní číslo časopisu Roska č.1 vyjde 13. 4. 2011

Co zde mimo jiné naleznete:

  • Moje vanilkové dny. Moji fyzioterapeutové.
  • Podzimní konference EMSP v Praze
  • Oslavy Světového dne RS
  • Nominace Expedice RS Kilimanjaro
  • Žiju stejně, jako Ty!
  • Jak žít společně s Copaxonem
  • Doporučení pro chirurgický zákrok u RS
  • Otevřené nebe
  • Příručka o bezbariérovém cestování v ČR
  • Dotaz z Poradny pro život s postižením
  • Canisterapie v malém

Příloha: Proč jezdím na koni

Celý časopis je možno shlédnout v elektonické podobě na adrese: http://www.roska.eu/component/option,com_docman/task,cat_view/gid,39/Itemid,89/

Nemoc jako šance na nový život

Někdy to vypadá jako začátek zlého snu. Přijde nemoc a během „chvilky“ obrátí všechno naruby. Dá se taková situace vůbec chápat jako výzva? Ano. Dokazují to příběhy dvou žen, kterým diagnóza na kolejích jejich života nastražila velkou výhybku. A ONY TO ZVLÁDLY.

Všechny máme touhu být zdravé, šťastné a milované. Jenže zdaleka ne všechny máme to velké štěstí. Ze dne na den, z hodiny na hodinu najednou není s naším tělem něco v pořádku. Když vážně onemocníme, náš dosavadní život jako by skončil. Nemoc si nikdo nepřeje, ale ona přichází: v České republice je přes půl milionu lidí s trvalou diagnózou. Jedinou jejich cestou je nemoc, handicap, omezení, strach nebo bolest přijmout a žít s nimi, jak nejlépe dovedou.

Žolíky?

Nechci tvrdit, že nemoc nám dává životní žolíky, s nimiž si můžeme vyžonglovat něco lepšího, než máme jako zdraví lidé. Spíš naopak – pár nám jich sebere a možná nám naznačuje – tak se ukaž! Dovolím si jen říct: když se to povede a lidé s těžkou diagnózou se „ukážou“, zvládnou žít a být šťastní, přinášejí velkou sílu a odvahu do života nejen sobě, ale i lidem kolem sebe. Dokazují to i dva příběhy žen, s nimiž jsem se setkala.

Nemoc mě dovedla na vrchol Kilimandžára a dál

Radomíra Keršnerová (40) Diagnóza: roztroušená skleróza

Jedna věta z vyprávění Radky mi zůstala v paměti. Když jsme se pokoušely sumarizovat hezké věci, které jí nemoc do života přinesla, řekla: „Kdybych nebyla nemocná, nemohla bych jet na Kilimandžáro.“ Absurdní. Kdyby nebyla nemocná, stala by se velmi úspěšnou a bohatou právničkou a asi by zcestovala půl světa. Ale možná ne. Pointa je zřejmá.

Ať jste zdravá, nebo nemocná, najděte si své „Kilimandžáro“ a vylezte na něj! Dokažte si tím, že máte chuť do život a, že o něj stojíte (i kdyby vaše Kilimandžáro mělo znamenat, že ráno sama vstanete z postele).

První takzvanou ataku (náhlé zhoršení zdravotního stavu kvůli nemoci) zažila Radka v Irsku na túře. Bylo jí 27 let. „Přestávala jsem vidět na jedno oko a po návratu se můj stav natolik zhoršil, že jsem jela na pohotovost. Z nemocnice mě už nepustili,“ říká Radka. Do té doby byla zdravá, plná elánu, dělala postgraduál, vyučovala římské právo a pracovala, někdy až nadoraz, v jedné rakouské advokátní kanceláři. Její první neschopenka trvala hned tři měsíce. „Bylo jasné, že kvůli eresce (roztroušené skleróze, pozn. red.) nezvládnu pracovní nápor, který se v advokacii čekal. Nikomu nic nevyčítám, odešla jsem po dohodě, ale myslím, že bych časem dostala výpověď. Ereska vás hodně stigmatizuje.

Bylo mi hrozně: během pár týdnů jsem přišla o zdraví a o práci, net ušila, co se bude dít dál.“

Radčin stav se však po třech měsících výrazně zlepšil. Ani její osobní život nemoc nepoznamenala. Během roku se vdala, porodila holčičku a žila dál aktivně, až bláznivě. „Manžel si mě bral z velké lásky, věděl, že můžu skončit i na vozíčku, ale šel do toho. V nejtěžších chvílích mě podržel.“ Radka rychle získala pocit, že je vlastně zdravá. Za rok a půl po holčičce porodila chlapečka. Když mu bylo čtrnáct měsíců, přišla druhá ataka.

„Poprvé po čtyřech letech mi došlo, že nemoc je tady a musím ji brát vážně. Začala jsem se bát. Kromě standardní léčby jsem vyhledala pomoc alternativní medicíny, navštěvovala léčitele a šarlatány, zkoušela jsem všechno. Ereskaři jsou snadnou obětí těchto lidí, protože náš stav se může nadlouho zlepšit. Nemoc se ale nedá vyléčit. Po třech letech alternativních cest, pátrání v minulých a budoucích životech jsem vystřízlivěla a přestala hledat zázračné uzdravení.

Pochopila jsem, že můj život má jinou – novou – kvalitu. Nemoc není proklet í, ale i dar.“

Radka se po dlouhé cestě vrátila ke kořenům – ke křesťanství, víře, k níž ji vedli rodiče i babička. „Mám-li to vystihnout jednou větou – pochopila jsem, že nemusím meditovat, můžu jít na mši.“ V současnosti pracuje jako právní poradkyně pro Rosku – sdružení lidí s roztroušenou sklerózou. „Nejdřív jsem se bála, že mě budou stejně nebo více postižení lidé deprimovat, ale stal se spíš opak, poznala jsem spoustu fantastických osobností.“ K odhodlání uspořádat cestu na Kilimandžáro Radku inspirovali český nevidomý horolezec Jan Říha a Lori Schneider, americká horolezkyně s ereskou, která vylezla na sedm nejvyšších hor světa.

„Rok a půl od první myšlenky, kdy jsem se s plánem svěřila jedné kamarádce, přes shánění sponzorů po pětitisícovkách, grantů, organizaci realizačního týmu, jsem stála na úpatí Kilimandžára. Bylo to jako zázrak.

Měla jsem v té chvíli za sebou obrovský kus práce, poslední dny, ba týdny jsem skoro nespala. Napadalo mě, že jsme všichni blázni, že to nezvládneme, že se tam něco stane. Do poslední chvíle jsme čekali na peníze od jednoho sponzora, bez nichž bychom neodjeli.“ Radka se dostala do výšky 5230 metrů, kvůli výškové nemoci pak nepokračovala. Nahoře stanulo třináct ze sedmnácti členů výpravy. „To je obrovský úspěch! Vím, že si od začátku spoustu lidí klepalo na hlavu, že to nemůže vyjít, ale my jsme to dokázali… Moje manželství nevydrželo a rozchod mě zasáhl víc než všechny nemoci dohromady, ale zvládla jsem to. Když jsem tam stála, v rovníkové Africe, stovky kilometrů od domova, v tu chvíli jsem věděla, že Bůh je tam s námi.“*

Kariéra se nekonala. No a co?

Kateřina Rampasová (33) Čím prošla: Hodgkinův lymfom (rakovina lymfatických uzlin)

„Vlastně jsem onemocněla tím nejlepším z nejhoršího – šance na vyléčení u rakoviny uzlin je devadesát procent. Jenže jen slovo rakovina u mnoha lidí vyvolává pocit, že je konec . Není.“

V době, kdy Kateřina ležela v nemocnici s nateklou uzlinou, ji napadlo, že má možná smrtelnou chorobu. „V té chvíli jsem si řekla: Rozejdu se s přítelem, abych mu neničila život. Nebudu nikoho obtěžovat. Byla to asi přirozená obranná reakce. Když jsem se pak opravdu dozvěděla diagnózu, naopak jsem se upnula k lidem mně nejbližším – rodičům a tehdejšímu příteli. Jsem jedináček a moc obdivuji své rodiče, jak byli stateční. Teď, když mám vlastní děti, nevím, zda bych obstála tak dobře jako oni. Já jsem začala usilovat o vyléčení.

Vůbec jsem si nepřipouštěla, že bych mohla s nemocí prohrát.“

Kateřina se dozvěděla diagnózu ve dvaceti letech. Byla velmi úspěšná studentka a plánovala kariéru. „Říkala jsem si, že dítě budu mít nejdříve v pětatřiceti! Nehrnula jsem se ani do vdavků,“ říká. „Při první chemoterapii mě držel za ruku můj bratránek. Nikdy mu to nezapomenu. V nemocnici všechno rychle běží, kolem je spousta stejně nemocných lidí, všichni jsme byli nateklí po kortikoidech a vypadaly nám vlasy. Tenkrát ve dvaceti to pro mě byla katastrofa, ale lékaři to neřešili, šlo totiž o život. Musím podotknout, že všichni doktoři i personál byli skvělí.

Náladu jsem mívala různou, ovlivněnou léč bou. Sáhla jsem si na dno, měla jsem lítostivé stavy, ale to asi každý takhle nemocný, i když se tváří sebevíc statečně.“

V době, kdy se Kateřina léčila, nikdo neřešil, zda bude moct mít děti. „Obvykle léčba poškodí reprodukční orgány natolik, že ženy po prodělání této nemoci nemůžou otěhotnět. Stále jsem věřila, že mám naději, ale když mi lékař řekl, že šance je malá, bylo mi strašně smutno. Uvažovala jsem i o variantě umělého oplodnění. Zachránil mě můj tehdejší přítel – současný manžel.

Řekl mi, ať hodím všechno za hlavu, že pojedeme na dovolenou. Tak se i stalo. Na té dovolené jsem zázračně otěhotněla.“

V pětadvaceti Kateřina porodila první holčičku a o pět let později se manželům narodila druhá. A to přesto, že její vaječníky nevykazovaly prakticky žádnou aktivitu. Kateřina pracuje, ale plný úvazek by nezvládla. Nemoc a náročná léčba zanechaly stopy.

„Jsem na sebe opatrnější, někde hluboko ve mně pořád vězí trochu strachu. Ale nes mírně si užívám svoje zázrakem narozené dět i, rodinu.“

Jak nemoc změnila Kateřině život? „Z trochu ztřeštěného dítěte se stal dospělý člověk, kariéru jsem nechala plavat a vůbec mě to nemrzí. Mám dvě nádherné děti, ačkoli jsem v,původním plánu‘ měla rodit až za dva roky. Školu jsem dodělala, pořád na sobě pracuji, sebevzdělávám se, učím se francouzsky. I trochu rebelství ve mně ale zůstalo, při prvním těhotenství mi všichni nakazovali, že musím ležet, ale já jsem chodila do poslední chvíle do práce. Občas do některých věcí chodím po hlavě jako dřív, i když bych se měla držet zpátky. Možná mi odvahu dává moje zkušenost:

Vím tot iž, že to hezké přijde, když to čekáme nejmíň.“

***

Zeptaly jsme se Mgr. Renaty Šopové, terapeutky působící v institutu Aktip www.aktip.cz

* Kde vzít sílu utkat se s těžkou nemocí?

S těžkou chorobou se nemáme utkat ani s ní bojovat. Velmi důležité je nemoc přijmout a nahradit boj hlubokou vírou v uzdravení. Je všeobecné známé a na konkrétních případech dokázané, že i lidé s velmi vážnou diagnózou dokázali svou hlubokou vírou v uzdravení, touhou po životě a svým pozitivním myšlením dojít k vyléčení nebo zlepšení stavu.

* Chci-li jít po hluboké příčině nemoci, na koho se obrátit? Co dělat?

V případě, že se rozhodneme a chceme zjistit příčinu nemoci, je nejlepší se obrátit na terapeuta, který se zabývá psychosomatikou. Měl by vám pomoct hledat příčiny, proč nemoc vznikla, navrhne a vysvětlí, jak pracovat na odstranění těchto příčin.

* Jak nejlépe využít to dobré, co nemoc přináší? (I když se zdá, že nic dobrého nepřináší.)

Každá životní zkušenost nás posouvá dále kupředu. Choroba dokáže člověka změnit od základu, uspořádat životní hodnoty. Po jejím překonání už nikdy nikdo nebude stejný jako dřív. Nemoc přináší šanci na změnu. Kdo si sáhne na dno, už nikdy nebude mít zájem zabývat se slepými uličkami a pozná, co je opravdu důležité. Hodnota života je nevyčíslitelná, každý má možnost objevit svou vlastní cenu a hodnotu. Člověku se přeformátuje vše, na co byl zvyklý. Z workoholiků se stávají pohodáři s množstvím volného času, kuřáci zahazují cigarety, někdo jiný si konečně všimne, že má děti a rodinu. Nemoc může zpomalit, naučit, zaostřit naše vnímání a smysly tam, kde nikdy nebyly.

Zdroj: Blesk pro ženy

Zapojte se do projektu „Skutečná RS: Vaše inovace“

Společnost Merck, divize Merck Serono zapojuje celosvětovou komunitu pacientů s RS do hledání inovativních řešení pro lepší život s roztroušenou sklerózou

Projekt Real MS: Your Innovations (Skutečná RS: Vaše inovace), hledá originální a inovativní nápady, jež by mohly pomáhat lidem překonávat každodenní výzvy v životě s roztroušenou sklerózou (RS). Your Innovations je druhou fází kampaně Real MS, což je celosvětová iniciativa, která nechává promluvit ty, jejichž životy jsou poznamenány RS a oslavuje jejich cesty, úspěchy a plány na budoucí léčbu nemoci.

Real MS byla uvedena v květnu 2010 jako celosvětová soutěž v psaní scénářů Real MS: Your Story (Skutečná RS: Váš příběh), ve které se sešlo z celého světa více než 100 silných a inspirujících příběhů těch, kteří s RS žijí nebo jejichž život RS ovlivnila. Vítězný návrh se stal předlohou pro mezinárodní krátký film: RS – to je maratón, ne sprint, který ukazuje, jak může být život s RS pojatý pozitivním a naplňujícím způsobem.

Soutěž Your Innovation bude hledat nové a kreativní nápady na fyzické pomůcky nebo online aplikace, které by mohly lidem pomoci lépe žít s RS. O vítěznou inovaci, vybranou mezinárodní porotou a zvolenou RS komunitou se posléze v roce 2011 podělí s RS komunitou.

Nepředvídatelnost u RS znamená, že lidé musí ve svých životech každý den znovu vynalézat, jak zvládat každodenní námahu a projevy svého onemocnění. Pro mnoho lidí to často znamená kreativně si přizpůsobit stávající produkt nebo službu tak, aby jim pomáhaly lépe žít své životy. Soutěž Your Innovation oceňuje tyto stávající inovace a dává prostor pro společný dialog o nových způsobech jak odpovídat na výzvy, které přináší život s RS.

Pro více informací o kampani Real MS a Your Innovation, včetně podmínek soutěže, navštivte, prosím, webové stránky kampaně www.realmsvoices.com.

O kampani Real MS

Real MS je globální edukační a informační kampaň navržená proto, aby vytvářela hlubší porozumění RS a aby podněcovala nadějnější zprávy o léčbě této nemoci. První část kampaně Real MS byla spuštěna v roce 2010 soutěží Your Story, celosvětovou soutěží v psaní scénářů s cílem natočit krátký film, který ukazuje, jak může být život s RS pojatý pozitivním a naplňujícím způsobem. Vítězný krátký film můžete shlédnout na www.realmsvoices.com.

Výtěžek Jarní výstavy činí téměř 50 tisíc Kč

Více než 1200 návštěvníků ve dnech 18. 3. – 27. 3. 2011 navštívilo Jarní výstavu pro Hospic Anežky České v Červeném Kostelci. V pátek 18. Března byla zahájena vernisáží a koncertem Kostelecké cimbálovky pod vedením Mgr. Jiřího Kábrta, která potěšila přítomné oblíbenými lidovými písněmi zahranými s temperamentem a v krojích. Kapela se zřekla svého honoráře za vystoupení ve prospěch Hospice Anežky České. K atmosféře ve znamení folklóru přispěly i vystavené divadelní kulisy ze Slatiny n. Úpou přes 110 let staré a vybavená sednice starobylým nábytkem a doplňky.

„V průběhu výstavy se návštěvníci mohli seznámit s řemesly našich předků – tkaním, předením, plstěním, drátkováním, pletením pomlázek a malováním kraslic,“ říká Miroslava Hašková, organizátorka výstavy a dodává: “Návštěvníci kupovali keramiku, dřevěné hračky, výrobky z pedigu, perníčky a velikonoční dekorace vyrobené zaměstnanci Oblastní charity, obyvateli Pečovatelského domu U Jakuba v Červeném Kostelci, žáky ZŠ Hořičky a dalšími. Výtvarné dekorace prodáváme dále ještě přímo v hospici. Výtěžek Jarní výstavy činí téměř 50 tisíc Kč a bude použit na provozní náklady Hospice Anežky České a Mobilního hospice Anežky České, nestátního zařízení pro těžce nemocné a umírající. Všem návštěvníkům i výrobcům- dobrovolníkům děkujeme.“

Chlap nikdy nekňourá!

V divadelním režisérovi Janu Bornovi se snoubí něco, co se dnes moc nenosí: skromnost s talentem. Ačkoliv ho osud hodně zkouší a Jan musí v posledních letech bojovat se závažnou nemocí, vytvořil se souborem pražského Divadla v Dlouhé řadu vynikajících inscenací. V poslední době třeba představení známé hry Ladislava Stroupežnického Naši furianti. Na tohle představení ovšem chodí spousta mladých lidí. Proč asi?

* Na inscenaci Našich furiantů je slyšet samou chválu. Představení je místy strhující, provokativní… S jakým úmyslem jste Stroupežnického nastudoval?

Předesílám, že jsem vycházel z úpravy Miroslava Macháčka, který Furianty přivedl na scénu Národního divadla v roce 1979. Macháček je ale dělal v jiné době. V té době lidé byli tak rozbolavělí, že být na ně z toho jeviště ještě přísný – to fakt nešlo. Tématem oné doby bylo, jestli má slušný člověk proti tupství naději zvítězit. Jeho Furianti jsou v zásadě laskaví a hlavní hrdinou je venkovan Bláha, kterého on vyložil jako čestného a zároveň chudého člověka, který vlastně nějakou chytrostí a slušností přelstí mašinérii totální omezenosti. My už tak laskaví nejsme…

* Jak Macháčkův výklad přijal minulý režim?

Já myslím, že oni nic nepochopili. Jednou to byla klasika, takže cenzoři a schvalovatelé nebyli tak ostražití. Na Furianty se hodně chodilo, šlo o jakési kultovní představení. Já jsem ho viděl pětkrát, pak jsem ho ještě několikrát shlédl na DVD. Vlastně jsem se s jeho výkladem ztotožňoval, ale pro naši inscenaci jsem je četl již s novou životní zkušeností. A pro mne je ta hra velmi přísná.

* On pan Stroupežnický by také pěkný ptáček…

Napřed jako dítě mučil zvířata…

* …a pak autory jako přísný dramaturg Národního divá dla!

A v sedmnácti letech v domnění, že na lovu omylem za střelil člověka, si skoro ustřelí hlavu. V poslední chvíli a ustřelil si „jen“ část čelisti a nos Zohavení mu změnilo život.

* Byli Furianti ve své době úspěšní?

Ale kdeže! Tahle hra měla pc premiéře jenom tři reprízy. Lidé tehdy takový obraz o sobě m nesnesli. Ale později se hrála dost často.

* Diváci nesnesli nemilosrdní zrcadlo, které jim ukázalo lec cos nelichotivého, že?

Zřejmě. Stroupežnický to tak< celé napsal o vesnici, v níž byd lei. O Čerhonicích, které leží ně kde mezi Plzní a Pískem. Ve hř< se ves jmenuje Honice. Ale t Buškové a Bláhové, tedy hlavní postavy z Furiantů, tam skuteč ně bydleli. On pak domů už radši moc nejezdil…

* Řekl jste, že s touto hrou vy povídající o české povaze si má poměřit každá generace S tou malostí, zapšklostí.. Děje se tak i v případě Našich furiantů v Divadle v Dlouhé?

Já doufám, že ano. Nejednu věc ve hře zůstává i po sto třiceti letech – například to naše šponování se na malém písečku České problémy jsou v podstatě drobné. A když do nich vstoupí člověk a začne se chovat velkohubě, to znamená světácky a velkopansky, začne je řeší s neadekvátní důležitostí a sebestředností, tak vypadá směs ně. Což jsou všechny ty situace ze hry: kdo zaplatí punč, kdo první zaplatí kapelníkovi, kdo zazpívá a tak dále. A přitom jim všem hrozí, že někdo zapálí vesnici. Oni nevědí, že jde o podvrh vtip, provokaci. Kdyby tu vesnici opravdu někdo zapálil, ta lehne popelem naprosto celí A oni v tu chvíli řeší, kdo zapla punč. Hádají se o úplné pitomosti. A celé tohle ohrožení s děje na pozadí volby, kdo bud ponocným, kterého chápu jak symbolickou postavu. Moje babička vždycky říkala: Blbej je ponocnej… Ponocný byla n vesnici úplně podřadná veřejné funkce, člověk, kterého vlas ně nikdo nevidí, protože choi v noci a ve dne spí. Je zvláštní, že si žádný recenzent nevšiml, že když nám ten ponocný na konci hry zatroubí, tak na něj celá vesnice po tom neúprosném boji o ponocenství zařve: Ticho! Což jsou motivy, které tam Stroupežnický neměl. I Macháček ale končí vesnickým smírem. Všichni všem odpustí. Všecko se dá do pořádku. Ale my jsme nechtěli, aby se to dalo do pořádku…

* Proč?

Protože jsme si říkali, že oni se druhý den ráno sejdou a začnou spor zase o něco jiného. Nevím, o čem se budou hádat zítra, každopádně se sejdou, jako by se včera nic nestalo. A to nás na tom velice dráždilo a chtěli jsme tím diváka zneklidnit.

* Neobáváte se, že se v groteskním mikrosvětě vesnice dnes také leckdo pozná?

Ne, neobávám se – byl bych rád! Ale jsem skeptický. Chtěli jsme jen ukázat, jak se na tom našem malém hřišti přeceňujeme. Místo abychom řešili podstatné věci, přetlačujeme se a jsme tím směšní. V televizi se hádá nějaký Jirka s Mirkem, vy pak ujedete jen pár kilometrů za hranice, a tam nikdo netuší, kdo ti pánové vlastně jsou. Já miluji nedělní televizní debaty, kdy jeden druhému říká: Vy jste lhář, vy lžete, vy kradete a tak podobně. Politici se napadají před kamerami, a pak spolu klidně odejdou ze studia a druhý den si v parlamentu dají kafe. Mně kdyby někdo v práci řekl, že jsem lhář nebo zloděj, tak mu jednu vrazím a vyhodím ho.

* Pomohl vám ktomu nazírání na českou realitu třeba pohled zbytku světa?

Z ciziny se pamatuji nejvíc dvě věci: jednak to, jak je jim úplně jedno, jaké máme problémy, oni je mají také, a zadruhé, že buranství je celosvětový jev. My se mu akorát umíme vysmát.

* V představení zazní píseň Kde domov můj, nezní však nijak dojemně. Co vás k tomu vedlo?

Replika dědečka Dubského, který se v jiných inscenacích většinou vykládá jako moudrý, milý a trochu sentimentální venkovský dobrák. Ale on je to v podstatě furiantský senila. Mladí zakládají rodinu, čeká je dost těžký život sedláků, a dědeček jim s velkou pompou dává každému dva penízky, protože mu je kdysi daroval sám císař pán. Tenhle bývalý kočí tam má větu, která je úžasná: „Aspoň ukážeme celému světu, jak u nás v Čechách dokážeme jezdit s koňmi!“ V jeho vzpomínce na mocnáře přitom jde o deset kilometrů, kterými jej vezl jako zcela bezvýznamný kočíz jednoho zámku do druhého. Takže je jasné, že po tomhle vlasteneckém prohlášení se musí zpívat hymna. Což je úplně na stejné úrovni jako dnešní výkřiky Čechy Čechům! nebo Kdo neskáče, není Čech!

* Souhlasíte s názorem, že Stroupežnický byl něco jako český Gogol?

Jistě. Protože Furianti nejsou realistickou hrou, nýbrž groteskou. Jiná věc je, jestli tehdy mohl naplno říct, že si dělá z těch lidí legraci.

* Když projdeme váš tvůrčí životopis, kde vám bylo osobně nejlépe? V brněnském HaDivadle, hradeckém Drakovi, pražském Švandově divadle, v souboru Vizita, který jste zakládal s hercem Jaroslavem Duškem, nebo třeba v Dejvickém divadle?

Mně bylo dobře skoro všude. Vždycky jsem byl s lidmi, se kterými jsem chtěl být. A všude jsem byl šťastný. Jenom v určité době, když jsem viděl, že kolegové směřují trošku jinam než já, jsem šel hledat zase nějakou jinou cestu.

* Měl by režisér projít takovými šťastnými štacemi?

Určitě. Když vyjde mladý absolvent režie ze školy, musí se umět postavit proti všem těm dospělým, zkušeným hercům, což je velká zodpovědnost. Oni vám dávají tři měsíce svého živonábytek, ta, které musí trávit podle vašeho programu. Vy potom odejdete, ale oni večer co večer hrají to, co jste připravil. Oni s tím jdou před lidi. A moc záleží právě na vás, aby v tom díle byli dobří a hlavně svobodní. Aby je to těšilo a bavilo. Tohle si člověk musí uvědomit na základě mnoha zkušeností. Já jsem dvacet let učil na DÁMU a vidím občas na těch mladých klucích, že si myslí, že jejich úkolem je oslnit veřejnost svým režijním výkladem. Veřejnost na jejich režijní výklad kašle, veřejnost se jde večer setkat s herci. A jestliže se to setkání uskuteční na půdorysu, který ty herce dělá dobrými a dává jim možnost tvořit a vypovídat něco o realitě, tak to vypovídá i o dobrém režisérovi. Jestli jsou však herci svázáni a zmrtveni byť sebelepší koncepcí, tak setkání s nimi není moc velký zážitek…

* Ve vašem divadle bavíte děti a dospělé. Čím to je, že se vám daří zaujmout různé generace diváků? Například ve hře Jak jsem se ztratil podle povídky spisovatele Ludvíka Aškenazyho hraje dětskou roli dospělý herec, ženy a muži chodí na chůdách, na scéně je zvětšený prostě mimořádná imaginace…

Když dělám dětské představení, tak ho vytvářím úplně stejně jako to pro dospělé. Jenom téma musí být takové, aby mu rozuměly děti. Vkládám do toho svou dospělou zkušenost. Ale sděluji ji tak, aby jí mohly rozumět i děti.

* Jaké jste vy sám měl dětství? Vyrůstal jste v Příbrami?

Kdepak. Já jsem se tam narodil, ale od svého narození jsem tam nikdy nebyl. A narodil jsem se v Příbrami proto, že moje máma a můj táta stavěli Orlickou přehradu. Maminku pak z toho Orlíku odvezli právě do příbramské porodnice.

* A jak vzpomínáte na školu? Na základce jsem měl fantastickou paní učitelku Macků. Když například v šedesátém osmém roce vycházely každý pátek Rychlé šípy, jeli jsme vyučování bez přestávky, a když byly v deset hodin Šípy na stánku, vybral jsem ode všech peníze, koupil je, a během dvacetiminutové pauzy jsme si je všichni rychle přečetli. Gympl byl pak pro mě to nejstrašnější, co jsem kdy zažil. Ta představa, že jdu každý den do školy a v pěti předmětech tam na mě číhají ty soudružky učitelky… hrůza! Hlavně jsem nechtěl být od osmi do devíti vyvoláván z biologie, od devíti do desíti z geometrie, pak z latiny…, copak to se dá? A do toho mně vykají, a přitom se ke mně chovají jak k malému smradovi… I Prostě moderní české školství. Přesně tak. Vysoká pro mě byla nádhera… Napřed jsem studoval na filozofické fakultě teorii kultury. Původně jsem si myslel, že půjde o něco uměnovědného, ale šlo o pseudopolitický obor. Marxismus-leninismus jsem pochopil za jedno odpoledne. Ale škola byla krásná, úžasní spolužáci a kamarádi. Pak jsem dva roky studoval divadelní a filmovou vědu, na tohle období rád vzpomínám i kvůli profesorům. Teprve pak jsem šel na DÁMU na režii. I Vzali vás hned? Ano. O všem tam tehdy rozhodoval kovaný komunista a obrblb Antonín Dvořák. V té době už nebyl šéfem katedry, jenže oni se mu to báli říct. S Dvořákem jsem při přijímačkách tvrdě bojoval, což se zúčastněnému režisérovi Evženu Sokolovskému zřejmě líbilo, protože pronesl slavnou větu – cituji doslova: Bornu beru, na ostatní seru. I Měl jste nějaké režijní vzory? Evalda Schorma, kterého jsem při studiu na DÁMU každou neděli navštěvoval. On měl velkou touhu učit, ale nesměl. Mám rád Arnošta Goldflama. Líbí se mi, že necpe lidi do rolí, nýbrž dělá role na lidi.

* V roce 1992 vás postihla nemoc, která se jmenuje roztroušená skleróza. Zeptám se jen stručně: Jak se s tím hendikepem válčí?

Těžce. Já jsem do doby sklerózy snad nebyl ani smutný. A najednou mne provázely těžké deprese. Pak jsem se jich částečně zbavil… Nyní mně odešla ruka a ochrnují i nohy. Jsou dvě možnosti, jak s tím vším naložit: buď se rozhodnete, že budete nemocný, anebo se rozhodnete, že dokud to půjde, budete pracovat a žít. I s tím rizikem, že si asi zkracujete život. Práce mě nesmírně vyčerpává a nesmírně těší a baví. Jsem spokojený, když jsem mezi lidmi. A parta v divadle mně neobyčejně pomáhá tím, že mě nijak nelituje. Že je kolem práce i spousta legrace. Protože, když se z nemoci ztratí humor, pak je to tragédie. I Vím, že máte báječnou rodinu… Skvělou manželku, skvělé dva syny, kteří pomáhají se vším, co potřebuje člověk na vozíčku. Manželka mou nemoc nebere sentimentálně, ale jako fakt. To je ohromně povzbuzující přístup.

* Měl by být muž furiantem?

Ne. Chlap je nejvěrohodnější v momentě, když přijme sám sebe. Když si pořád na něco ne stěžuje, když nekňourá. Když ne osočuje svět kolem sebe. Možná, že tohle je pro mladé i starší publikum právě nejsilnější poselství z vašich Našich furiantů. Rád bych tomu věřil…

JAN BORNA se narodil 25. srpna 1960 v Příbrami. Na pražské DÁMU vystudoval v roce 1988 divadelní režii, o pět let dříve teorii kultury na Filozofické fakultě UK. Působil potom na DÁMU jako pedagog na katedře alternativního a loutkového divadla. Ve své profesní kariéře absolvoval několik angažmá: 1985-1986 v brněnském HaDivadle, v letech 1987-1990 se stal členem Volného spojení režisérů, 1989-1992 režíroval v loutkovém divadle Drak v Hradci Králové, 1991-1992 v Realistickém divadle v Praze, od roku 1993 byl po tři roky uměleckým šéfem a režisérem Dejvického divadla v Praze. S Jaroslavem Duškem založil netradiční divadelní soubor Vizita. Od roku 1996 je kmenovým režisérem pražského Divadla v Dlouhé.

V roce 2002 dostal cenu českého střediska ASSITEJ (Mezinárodní asociace divadel pro děti a mládež). Jako režisér uváděl své vlastní inscenace i původní hry jiných autorů. V poslední době se věnuje především dramatizacím, vytvořil např. úspěšnou inscenaci Oněgin byl Rusák podle knižní předlohy Ireny Douškové, která je pokračováním známé knihy Hrdý Budžes. Nyní v Divadle v Dlouhé sklízejí úspěch jeho Naši furianti (premiéra 2011). Bornovo režijní vnímání se vyznačuje výjimečným citem pro detail, humorem, smyslem pro dětské chápání světa. Vydal také tři sbírky vtipných básniček. Roku 1992 mu byla diagnostikována roztroušená skleróza. Je ženatý, s manželkou Indirou má syny Matyáše (22) a Šimona (20).

zdroj: časopis Naše